Денис Лапшов из Приволжска продолжает бороться с болезнью, которая становится всё сильнее и отнимает у него силы. Диагноз до сих пор под вопросом, поэтому перейти к серьёзному лечению нельзя. Большие надежды семья возлагает на клинику в Германии, специалисты которой готовы взяться за определение мутаций. Чтобы отправиться туда семья даже выставляла свою квартиру на продажу.
С 2020 года наша телекомпания дружит и помогает Денису Лапшову и его семье. Мышечная дистрофия — предварительный диагноз. У мальчика, проведя несколько генетических анализов, выявили три мутации. Пройти обследование помогли зрители «Барса», читатели сайта IvanovoNews и подписчики наших аккаунтов в социальных сетях. Мутации нашли, но определить их медики не смогли, и диагноз всё ещё под вопросом, а значит, нет и лечения. Пока только лечебная гимнастика, чтобы хоть немного притормозить развитие болезни.
Ноги и руки у мальчика ещё больше ослабели. Последняя надежда у семьи на клинику в Германии. Семья даже выставляла свою квартиру на продажу, чтобы отправить ребенка на обследование и реабилитацию. По словам мамы, там готовы и им по силам дать заключение и поставить диагноз. Этот шанс стоит 836 тысяч рублей. 760 удалось собрать общими силами, в том числе и благодаря зрителям и подписчикам «Барса». Один из благотворительных фондов, в который обратилась семья, поможет с оплатой биопсии. Она потребуется в немецкой клинике. Анализ у Дениса возьмут в Москве, здесь это дешевле, иначе уже и так огромная сумма станет больше.
Если у Дениса действительно мышечная дистрофия, то один укол микродистрофина способен вернуть его к обычной жизни. Все собранные средства можно было потратить на его приобретение. Лекарство стоит миллион рублей. Но без окончательного заключения это может стоить мальчику жизни.
Яна Ведерникова, Сергей Тютин, телекомпания «Барс».